DoNews10月22日消息，四川百利天恒藥業股份有限公司(以下簡稱“百利天恒”)上市聆訊獲通過，公司將登陸港交所主板上市，聯席保薦人為Goldman Sachs、J.P. Morgan、CITIC Securities。
公開數據顯示，百利天恒是一家聚焦全球生物醫藥前沿領域，立足于解決未被滿足的臨床需求，在腫瘤大分子治療領域(ADC/GNC/ARC)具備全球領先的創新研發能力、全球臨床開發和規模化生產供應能力，并將在2029年形成全球商業化能力的綜合性生物醫藥企業。
公司秉持「整合北美0-1的生態優勢以及中國1-N的生態優勢、構建獨特核心競爭力、成為跨國藥企(MNC)」的成長戰略，致力成為在腫瘤用藥領域持續保持全球領先地位的跨國藥企(MNC)。于業績記錄期內，公司經營兩項主要業務：創新生物藥業務以及仿制藥及中成藥業務。
十年前的2014年，公司在美國西雅圖創建了SystImmune、并開始研發iza-bren(BL-B01D1)，為全球首創且迄今唯一一款進入III期臨床階段開發的EGFR×HER3雙特異性ADC。十年后，公司與BMS就iza-bren達成了總額84億美元、首付8億美元、迄今為止全球ADC領域單個資產總交易額最大的全球戰略許可及合作交易。
公司在美國的十年努力，構建起了：(i)創新ADC藥物研發平臺，成功研發包括iza-bren在內的已進入臨床階段的9條ADC創新候選藥物管線，并已開展了約70項臨床研究，其中包括16項中國關鍵性注冊臨床試驗、3項全球關鍵性注冊臨床試驗及16項一線II期癌癥臨床試驗，(ii)多特異性T細胞銜接器平臺，成功研發包括GNC-077在內的已進入臨床階段的四條GNC創新多特異性抗體藥物管線，并已開展15項臨床研究;及(iii)創新ARC藥物研發平臺，成功研發已獲IND批準的潛在全球首創ARC候選藥物BL-ARC001。
自1996年以來，經過多年積累，公司在仿制藥和中成藥領域形成了專業積淀。公司的仿制藥及中成藥業務的產品組合覆蓋麻醉、腸外營養、抗感染、兒科等治療領域。公司在乳狀注射劑、泡騰制劑等特殊制劑方面，積累了豐富的研發、生產和營銷經驗，并形成了具競爭力的產品組合。
于往績記錄期，公司的收入來自于銷售超過100種規格的31種獲批藥品，其中包括26種仿制藥產品及五種中成藥產品。該等產品收入在為公司的創新藥物開發提供資金方面發揮著至關重要的作用。
